wtorek, 31 grudnia 2013

Zamiast noworocznych życzeń (wersja tekstowa)

Dopóki ziemia kręci się,
dopóki jest tak, czy siak,
Panie, ofiaruj każdemu z nas,
czego mu w życiu brak:
Mędrcowi darować głowę racz,
tchórzowi dać konia chciej.
Sypnij grosza szczęściarzom
i mnie w opiece swej miej.

Zamiast noworocznych życzeń (wersja muzyczna)

Gdzie alzheimer ma swój początek

Naukowcy z Columbia University, na podstawie badań, odpowiedzieli na ważne pytania:
1. Gdzie zaczyna się choroba Alzheimera?
2. Dlaczego właśnie tam?
3. Jak choroba się rozprzestrzenia?

Szczegóły: Alzheimer's & Dementia Weekly: Where Alzheimer's Begins: Columbia University researchers have pinpointed 3 discoveries about Alzheimer's: Where it starts Why it starts there How it spread...

Jak ludzie z demencją postrzegają świat

Jeśli chcesz lepiej komunikować się z osobą, która ma Alzheimera, i poprawić jakość życia, obejrzyj wykład  Teepy Snow: Alzheimer's & Dementia Weekly: Just Say, "Tell Me About It": VIDEO TEEPA SNOW SHOWS how people with dementia perceive the world. Learn ways to adapt yourself to the world of dementia, better communi...

poniedziałek, 30 grudnia 2013

Kilka pomysłów na więcej spokoju i energii w życiu

  • Śpij dużo. Codzienne tyranie od szóstej (rano) do pierwszej (nad ranem) jest pewnie całkiem medialne i fajnie się o nim pisze na fejsie, ale organizm ma w tej materii zupełnie inne zdanie. Sześć godzin (czyli 4 * pełen, półtoragodzinny cykl) wystarczy. Siedem i pół to ideał.
  • Wstawaj o stałej godzinie. Może to być piąta rano (jak sportowcy i pisarze), może to być jedenasta (jak freelancerzy i pisarze). Grunt, by powstał nawyk.
  • Zaplanuj podróż. Detalicznie i rzetelnie. Kto wie, może naprawdę się uda na nią polecieć :)
  • Rozważ popołudniowe drzemki. Takie trwające 20 minut. Korzystali z tej techniki najwięksi naukowcy, generałowie i artyści świata, więc pewnie coś musi być na rzeczy :) 
  • Ćwicz codziennie. Chociaż pół godziny, najlepiej rano. To jest punkt, który ja muszę wziąć sobie poważnie do serca, bo skoro umiem codziennie napisać 2000 słów to jest absurdem, że nie umiem poćwiczyć pół godzinki. 
  • Jedz mniej. Przesadnie duże porcje to zmora współczesnych cywilizacji. 
  • Jedz jedzenie wysokiej jakości. Szkoda by było w głupi sposób zmarnować jedyne ciało, które będziemy kiedykolwiek mieć w trakcie życia. 
  • Zjedz dziennie z jedno warzywo. Może być marchewka.
  •  Pij dziennie 2 litry wody. Woda jest ekstra. 
  • Pij dobrą kawę. Nieważne czy wolisz świeżo parzone espresso ze świeżo mielonych ziaren czy też mleczne, karmelowe napoje z kawiarnii. Życie jest po prostu za krótkie na marną lurę :) 
    Pełna lista pomysłów na: http://jestkultura.pl/2013/35-pomyslow/

Mądrość buddyjska - ważna nie tylko dla opiekunów

Jeśli czujesz przygnębienie, to dlatego, że żyjesz w przeszłości.
Jeśli czujesz niepokój, to dlatego, że żyjesz w przyszłości.
Jeśli czujesz spokój, to dlatego, że żyjesz w teraźniejszości.

Laozi

Książka dla opiekunów osób z chorobą Alzheimera i innymi zmianami demencyjnymi

“Bring Back the Fun” to nowa książka, w której można znaleźć propozycje wszelkich działań dla osób z chorobą Alzheimera i innymi zmianami neurodegeneracyjnymi. Pomocna w pracy w domu, ale także w ośrodkach opiekuńczych takich jak centra seniora.
Szczegóły: http://astore.amazon.com/alzheimerswee-20/detail/1492708445

niedziela, 29 grudnia 2013

Konferencja poświęcona opiece paliatywnej

24-26 stycznia w Częstochowie odbędzie się XVIII Międzynarodowa Konferencja Naukowo-Szkoleniowa Opieki Paliatywnej i Zespołów Hospicyjnych.
W konferencji mogą wziąć udział pielęgniarki, lekarze, psychologowie, fizjoterapeuci, pedagodzy, pracownicy socjalni, duszpasterze, wolontariusze, studenci oraz wszystkie osoby zainteresowane zagadnieniami z zakresu opieki paliatywnej i hospicyjnej.
Wykłady i warsztaty poprowadzą eksperci i praktycy zaangażowani w ruchu hospicyjnym i opiece paliatywnej w Polsce i na świecie. Konferencja może pomóc zrozumieć kolejne etapy choroby, dać siłę do niesienia wsparcia i profesjonalnej opieki.
Więcej: www.hospicjum-konferencja.pl

środa, 25 grudnia 2013

Doktor Oliver Sacks o sile muzyki

Muzyka działa na umysł każdego, bez wyjątku, chorego na alzheimera. Szczególnie utwory stare i wcześniej dobrze znane.
Więcej: Alzheimer's & Dementia Weekly: Alzheimer's & The Power of Music: VIDEO + TRANSCRIPT Watch neurologist and author Dr. Oliver Sacks share how his dementia patients, "without exception, respond to musi...

Biostymulator za 5000 złotych. Naciągają ludzi z całej Polski? - Wiadomości

 Pani Halina z Gorzowa podczas pokazu "biostymulatora" dowiedziała się, że grozi jej udar mózgu. Urządzenie za kilka tysięcy złotych miało jej pomóc. Jego użycie firma z Poznania zaleca przy bólach kręgosłupa, po zawałach, przy astmie, chorobach nerek, zaburzeniach seksualnych i wielu innych schorzeniach. Czy rzeczywiście urządzenie może pomóc?

dzisiaj 07:06

Biostymulator za 5000 złotych. Naciągają ludzi z całej Polski?

Pani Ha­li­na z Go­rzo­wa pod­czas po­ka­zu "bio­sty­mu­la­to­ra" do­wie­dzia­ła się, że grozi jej udar mózgu. Urzą­dze­nie za kilka ty­się­cy zło­tych miało jej pomóc. Jego uży­cie firma z Po­zna­nia za­le­ca przy bó­lach krę­go­słu­pa, po za­wa­łach, przy ast­mie, cho­ro­bach nerek, za­bu­rze­niach sek­su­al­nych i wielu in­nych scho­rze­niach. Czy rze­czy­wi­ście urzą­dze­nie może pomóc?
Staruszka Staruszka Foto: Thinkstock
"Bio­sty­mu­la­tor" emi­tu­ją­cy nie­wi­dzial­ne im­pul­sy świetl­ne można kupić na po­ka­zach or­ga­ni­zo­wa­nych dla star­szych osób w całym kraju. Cena? Pięć ty­się­cy zło­tych, roz­ło­żo­na na 30 rat, w umo­wie na­pi­sa­nej drob­nym macz­kiem, lub nie­mal czte­ry ty­sią­ce, jeśli ktoś zde­cy­du­je się na zakup go­tów­ką.
Jesz­cze bar­dziej niż koszt za­ku­pu za­ska­ku­je sze­ro­kie za­sto­so­wa­nie urzą­dze­nia. We­dług sprze­daw­ców, nie­wi­dzial­ne fale leczą nie­mal wszyst­kie cho­ro­by, po­pra­wia­ją nawet ja­kość życia sek­su­al­ne­go.
W po­ka­zach firmy z Po­zna­nia nie uczest­ni­czą le­ka­rze. Sama firma, z któ­rej przed­sta­wi­cie­la­mi kon­tak­to­wał się Onet, nie widzi w swo­ich dzia­ła­niach nic złego i grozi "sta­now­czy­mi kro­ka­mi" wobec osób, które na­zy­wa­ją ich dzia­ła­nia "oszu­stwem" lub "na­cią­ga­niem".
Za­czy­na się od te­le­fo­nu i za­pro­sze­nia star­szych ludzi na pokaz. Spo­tka­nia ze sprze­daw­ca­mi od­by­wa­ją się w miej­scach bu­dzą­cych spo­łecz­ne za­ufa­nie. Ostat­nio, 11 grud­nia, za­pro­szo­no ludzi na pre­zen­ta­cję w Cen­trum Kul­tu­ry i Spor­tu w Chę­ci­nach - in­for­mo­wa­ło "Echo Dnia". Z tego po­wo­du osoby star­sze wie­rzą sprze­daw­com.
Firma z Po­zna­nia w prze­sła­nym do Onetu sta­no­wi­sku przy­zna­je, że w po­ka­zach nie biorą udzia­łu le­ka­rze, ale "spe­cja­li­ści, po­sia­da­ją­cy wszel­kie prze­szko­le­nie do prze­pro­wa­dze­nia badań".
Uczestnicy pokazu twierdzą co innego. Ich zdaniem żaden z przedstawicieli firmy nie podawał się wprost za lekarza, ale samym strojem i zachowaniem sprawiał wrażenie, że jest specjalistą z dziedziny medycyny.
Ostatnio w Chęcinach u 84-letniej kobiety "specjaliści posiadający wszelkie przeszkolenie do przeprowadzania badań" stwierdzili problemy z ciśnieniem i sercem. Starszemu mężczyźnie powiedziano, że "biostymulator" wpłynie na poprawę jakości jego życia seksualnego. Rozwiązanie problemów gwarantowało oczywiście sprzedawane urządzenie.
84-latka skusiła się na oferowaną jej "zniżkę" i zaufała sprzedawcom, którzy dodatkowo mieli przekonywać, że całość współfinansowana jest z NFZ. – Sądziła, że zapłaci 140 złotych, a nie pięć tysięcy w ratach. Umowa jest napisana takim drobnym maczkiem, że nawet ja nie mogę tego przeczytać – mówi syn 84-latki dla "Echa Dnia".
Mimo próśb Onetu firma nie ujawniła wzoru podawanej do podpisania umowy.
Nie do końca wiadomo, czym jest "biostymulator". Przedstawiciele firmy na swoich stronach internetowych twierdzą, że "terapia urządzeniem wspiera regenerację organizmu i jego naturalne umiejętności regeneracyjne". Na stronie internetowej firmy czytamy, że urządzenia wpływa na "regulację energetyczną człowieka wykorzystując światło i zasady rezonansu falowego w celu skutecznego wspomagania procesów leczenia".
Czy firma z Poznania posiada jakiekolwiek dowody działania urządzenia? Jej przedstawiciele twierdzą, że tak. - Oczywiście posiadamy opisy kliniczne, oraz opisy przypadków kazuistycznych z opiniami klinicznymi lekarzy specjalistów do wglądu w siedzibie firmy - komentują sprzedawcy "biostymulatora".
Jak sprawdziliśmy, podobne urządzenie można kupić w internecie za ok. 150 złotych. Poznańska firma uważa je za podróbkę i nie widzi w swoich działaniach nic złego. - Cena urządzenia to 3960 złotych w formie gotówkowej. Jeśli osoba decyduje się na zakup ratalny za pośrednictwem banku, do ceny całkowitej należy doliczyć odsetki kredytu ratalnego, a to jest chyba kwestią oczywistą - stwierdzają przedstawiciele firmy...
Cały artykuł: Biostymulator za 5000 złotych. Naciągają ludzi z całej Polski? - Wiadomości

poniedziałek, 23 grudnia 2013

To są święta miłości. Dzielmy się nią ze światem (Peter Gabriel - The Book of Love)

Z najlepszymi życzeniami: Feel "Gdy Wigilia Jest"

Premier: jeśli minister zdrowia nie skróci kolejek - przyjdzie nowy - Rynek Zdrowia - rynekzdrowia.pl

 Premier Donald Tusk w wywiadzie dla "Polski The Times" był pytany czy ministrowi zdrowia Bartoszowi Arłukowiczowi uda się zmniejszyć kolejki do lekarza.
- Skrócenie kolejek jest niezbędne, zarówno jeśli chodzi o lekarzy pierwszego kontaktu, jak i o specjalistów. Nowe przepisy dotyczące podstawowej opieki zdrowotnej trafiły już do Sejmu. Chodzi na przykład o to, by pediatrzy i interniści mogli w większym stopniu uczestniczyć w świadczeniu usług z zakresu podstawowej opieki zdrowotnej - mówi premier dziennikowi.
Dodał: - W ciągu kilku miesięcy minister musi mi zameldować, że problem rozwiązał. Jeśli powie, że nie da rady - przyjdzie następny, który to zrobi. Obserwując jego wysiłki zmierzające do skrócenia kolejek w onkologii, jestem jednak dobrej myśli. Te propozycje muszą być gotowe wiosną.
- Wiem z doświadczenia moich bliskich, którymi opiekowałem się w ciężkiej chorobie, co to znaczy w czekaniu niepewności, czy się dożyje wizyty u lekarza. Tak nie może być - powiedział Tusk.
Cały materiał: Premier: jeśli minister zdrowia nie skróci kolejek - przyjdzie nowy - Rynek Zdrowia - rynekzdrowia.pl

czwartek, 19 grudnia 2013

Tę piosenkę bardzo lubią moi podopieczni

Zachęta do wspólnego, świątecznego śpiewania

Film o otępieniu naczyniowym

Miażdżyca, zwana też stwardnieniem tętnic, wywołuje otępienie naczyniowe. Jak to się dzieje i jak temu zapobiegać?
Zobacz:  Alzheimer's & Dementia Weekly: Vascular Dementia Caused by Plaque Build-Up in Art...: VIDEO & TRANSCRIPT Vascular dementia is brought on by the build-up of plaque in brain arteries. The condition is called atherosclerosi...

Pakiet propozycji nie tylko na święta

Wczoraj jeden z opiekunów rodzinnych poprosił mnie o przygotowanie pakietu informacji, które pozwolą mu lepiej zrozumieć chorobę żony i skuteczniej jej pomagać, także wspólnie pracując. Zrobiłem przegląd opublikowanych materiałów. Oto, całkiem pokaźny, wynik mojej pracy:

http://przystanekalzheimer.blogspot.com/2013/07/baaaaardzo-dobry-poradnik.html
http://przystanekalzheimer.blogspot.com/2013/07/swietny-poradnik-dla-osob-opiekujacych.html
http://przystanekalzheimer.blogspot.com/2013/07/cwiczenia-pamieci-i-funkcji-poznawczych.html
http://przystanekalzheimer.blogspot.com/2013/07/cwiczenia-pamieci-i-funkcji-poznawczych_27.html
http://przystanekalzheimer.blogspot.com/2013/07/cwiczenia-pamieci-i-funkcji-poznawczych_3692.html
http://przystanekalzheimer.blogspot.com/2013/07/cwiczenia-pamieci-i-funkcji-poznawczych_6588.html
http://przystanekalzheimer.blogspot.com/2013/07/jak-radzic-sobie-z-chorym-na-alzheimera.html
http://przystanekalzheimer.blogspot.com/2013/07/jak-opiekowac-sie-osoba-chora-na.html
http://przystanekalzheimer.blogspot.com/2013/09/jak-radzic-sobie-z-problemami.html
http://przystanekalzheimer.blogspot.com/2013/11/opieka-nad-osoba-cierpiaca-na-chorobe.html

I jeszcze linki do filmów, które warto obejrzeć, szczególnie polecam te z serii HBO Documentary:
http://przystanekalzheimer.blogspot.com/2013/11/interesujace-wyniki-badan-andresa.html
http://przystanekalzheimer.blogspot.com/2013/11/doskonay-film-alzheimer-poszukiwania.html
http://przystanekalzheimer.blogspot.com/2013/11/alzheimer-poszukiwania-cz-2-hbo_22.html
http://przystanekalzheimer.blogspot.com/2013/11/jeszcze-jeden-film-alzheimer-tasmy.html
http://przystanekalzheimer.blogspot.com/2013/06/terry-pratchett-choosing-to-die-2011.html
http://przystanekalzheimer.blogspot.com/2013/06/son-what-is-that-kazdy-komu-brakuje.html
http://przystanekalzheimer.blogspot.com/2013/06/alanna-shaikh-how-im-preparing-to-get_14.html

Pozdrawiam serdecznie
Piotr Czostkiewicz
pomysłodawca i lider
"Przystanku Alzheimer"

wtorek, 17 grudnia 2013

Poruszający film o przebytym udarze mózgu, który zmienił życie

Jill Bolte Taylor, uczona neuroanatom i neuropsychiatra z Harvardu, w 1996 roku doświadczyła udaru mózgu, który na długi czas "wyłączył" jej lewą półkulę mózgu.

Opisuje swoje doświadczenie przeżycia udaru, z precyzją i wiedzą naukowca neuronauk i pasją osoby, która poprzez swoje niezwykłe doświadczenie uzyskała odpowiedz na podstawowe dla siebie pytania.
Jill pracowała na Harvardzie jako patolog, badając mózgi schizofreników w poszukiwaniu różnic anatomicznych. Ciekawe jest to, że motywacją do zajęcia się neuroanatomicznymi i neuropsychologicznymi podłożami schizofrenii była choroba jej brata i jej codzienne doświadczenia i obserwacje jego postrzegania świata.
Badaczka obecnie - po ponad 8-letniej rehabilitacji - zajmuje się pracą charytatywną na rzecz neuronauk i rozwoju wiedzy o podłożach chorób psychiatrycznych. Jest autorką książki "My Stroke of Insight: A Brain Scientist's Personal Journey", która była bestsellerem według New York Times.
Film znajdziecie tutaj: http://www.ted.com/talks/jill_bolte_taylor_s_powerful_stroke_of_insight.html

Minister pracy zadba o profil łóżek szpitalnych

Nie wiem, o  co dokładnie ministrowi Kosiniakowi-Kamyszowi chodzi z tym "profilem łóżek geriatrycznych na różnych oddziałach"? Dostrzegam przy tym pewną rozbieżność. Skoro mamy kształcić wielu geriatrów bez otwierania oddziałów geriatrycznych, to gdzie oni znajdą pracę?

"Prawdopodobnie jeszcze w tym roku rząd przyjmie założenia Długofalowej Polityki Senioralnej w Polsce na lata 2014-2020. Jednym z jej priorytetów jest rozwój usług medycznych dla osób starszych - powiedział w poniedziałek (16 grudnia) szef MPiPS Władysław Kosiniak-Kamysz.
Szef resortu pracy uczestniczył w zorganizowanej w Sejmie II Ogólnopolskiej Konferencji Uniwersytetów Trzeciego Wieku (UTW).
Jak powiedział Kosiniak-Kamysz projekt założeń wieloletniej polityki senioralnej państwa w ubiegły czwartek przyjął Komitet Stały Rady Ministrów. - Jest ogromna szansa, granicząca z pewnością, że te propozycje staną na posiedzeniu rządu jeszcze w tym roku - dodał.
Minister podkreślił, że w założeniach znajdują się m.in. zapisy dotyczące opieki zdrowotnej i jej dostosowania do potrzeb osób starszych.
- Chodzi o profil łóżek geriatrycznych na różnych oddziałach, bo takie podejście może dać dużo lepszy i szybszy efekt niż tworzenie odrębnych oddziałów geriatrycznych - powiedział.
Dodał, że geriatria powinna stać się specjalizacją priorytetową. - Musimy zachęcić młodych lekarzy, młode pielęgniarki, żeby wybierali tę specjalizację."
Cały materiał: Szef MPiPS: geriatria powinna stać się specjalizacją priorytetową - Rynek Zdrowia - rynekzdrowia.pl

poniedziałek, 16 grudnia 2013

Polskie Radio: Cofnęli alzheimera u myszy

Blokując pewien przekaźnik w systemie immunologicznym, badacze zmniejszyli objawy choroby Alzheimera u myszy. Przełom w terapii?

Cofnęli Alzheimera u myszy
Blokując pewien przekaźnik w sysytemie immunologicznym, badacze zmniejszyli objawy chroby Alzheimera w myszy. Przełom w terapii?
Badacze z Universitätsmedizin Berlin i Uniwersytetu w Zurychu zaproponowali nowe podejście w terapii Alzheimera, donosi najnoszy numer Nature Medicine. Leczenie może być stosowane zapobiegawczo, ale i wówczas, kiedy choroba się rozwinie.
Alzheimer to jedna z najczęściej występujących form demencji. W samych Niemczech i Szwajcarii, skąd pochodzą autorzy badań, dotyczy 1,5 mln pacjentów, a wciągu następnych dwóch dekad liczba ta ma sie podwoić.
Badana wskazują, że powodem zapadania na to schorzenie jest akumulacja w mózgu chorego specyficznych protein, np. amyloidów. Prof. Frank Heppner z Berlina i jego kolega prof. Burkhard Becher z Zurychu pokazali, że wyłączając niekóre cytokiny, a zatem białka, które służą jako przekaźniki w systemie immunologicznym, można zmnejszyć poziom złogów amyloidowych u myszy - i to nawet o 65 proc. Efekt osiągano nawet wówczas, kiedy myszy już wykazywały symptomy choroby.
Teraz badacze chcą jak najszybciej sprawdzić efekty leczenia na ludziach i wprowadzić metodę w fazę prób klinicznych.
Badacze z Universitätsmedizin Berlin i Uniwersytetu w Zurychu zaproponowali nowe podejście w terapii Alzheimera, donosi najnowszy numer Nature Medicine. Leczenie może być stosowane zapobiegawczo, ale i wówczas, kiedy choroba się rozwinie.
Więcej: http://www.polskieradio.pl/5/4/Artykul/732729,Cofneli-Alzheimera-u-myszy-

Polskie Radio: Nowa nadzieja dla chorych na alzheimera?

Wkrótce rozpoczną się testy nowego typu leku opracowanego przez naukowców z uniwersytetu w szwedzkiej Uppsali. Profesor Lars Lannfelt, specjalizujący się w geriatrii, ma nadzieję, że dzięki lekowi po raz pierwszy uda się zahamować rozwój choroby. Obecnie stosowane specyfiki jedynie łagodzą jej objawy.

Testy mają objąć 800 pacjentów w ośmiu krajach Europy i Ameryki Północnej. W samej Szwecji badania będą prowadzone w czterech klinikach uniwersyteckich.
W rozwoju choroby Alzheimera dochodzi do stopniowego zaniku kory mózgowej. Jedną z przyczyn tego zjawiska jest odkładanie się w ścianach naczyń krwionośnych blaszek amyloidowych, zwanych też blaszkami starczymi, które zawierają amyloid - szkodliwe, nieprawidłowe białko. Firmy farmaceutyczne próbują stworzyć lek lub szczepionkę, które zapobiegałyby tworzeniu się blaszek. Substancja wytworzona przez naukowców z uniwersytetu w Uppsali bazuje na przeciwciałach uniemożliwiających powstawanie dystroficznych neurytów, które łączą się w blaszki amyloidowe. Badacze z uniwersytetu Uppsali współpracowali ze szwedzką firmą biotechnologiczną BioArctic Neuroscience oraz japońskim gigantem farmaceutycznym Eisai.
Nowy lek będzie testowany nie tylko na chorych na wczesne stadium Alzheimera, ale też na osobach cierpiących na lżejsze formy demencji, tak zwane łagodne zaburzenia poznawcze, MCI. To zespół objawów klinicznych, opisywany jako stan przejściowy między prawidłowym procesem starzenia się a łagodnym otępieniem. Osoby z MCI są w grupie podwyższonego ryzyka jeśli chodzi o zapadnięcie na chorobę Alzheimera. Zdaniem profesora Larsa Lannfelta, to właśnie ta grupa może odnieść największe korzyści z nowego leku.
Więcej: http://www.polskieradio.pl/5/3/Artykul/1003748,Nowa-nadzieja-dla-chorych-na-Alzheimera-

niedziela, 15 grudnia 2013

Nowy klub Seniora czynny od 7 do 22 siedem dni w tygodniu

"Millowe Miejsce" to klub Seniora dla osób starszych cierpiących na chorobę Alzheimera. Pobyt dzienny od poniedziałku do niedzieli 7.00-22.00. Klub mieści się w Warszawie przy ul. Wróbla 20A. Otwarcie klubu 2 stycznia 2014.
Szczegóły: http://millowemiejsce.pl/index.html

sobota, 14 grudnia 2013

onet.pl: "Piekło zwane alzheimer"

 Alzheimer brzmi jak wyrok. Nie można wówczas zrobić nic poza bezradnym obserwowaniem jak bliskiego pochłania świat duchów i urojeń. Każdy kolejny dzień jest nieustannym zmaganiem z chorobą, bezlitośnie odbierającą nie tylko ukochaną osobę, ale także wszystko, co do tej pory opiekunowie nazywali normalnym życiem.
– Najtrudniejsze było nauczenie się myślenia o nim w czasie przeszłym – opowiada Tomasz, którego ojciec zachorował na alzheimera 5 lat temu. – Rozmawiałem z członkami rodzin takich osób i każdy z nich zgodnie powtarzał, iż na płaszczyźnie intelektualnej, tata „był”, a nie „jest”. Żyję z osobą, wyglądającą tak samo jak on, ale w niczym nieprzypominającą mężczyzny, który mnie wychował – dodaje Tomasz. Dla niego, podobnie jak dla tysięcy innych opiekunów osób chorych, alzheimer to ciągła walka: o godność, o siebie, o każde, najdrobniejsze nawet, wspomnienie...
... Opieka nad chorym na alzheimera nigdy nie ogranicza się jedynie do przygotowania posiłku, pomocy w ubraniu się lub też przypomnienia kilku podstawowych faktów z życia. Niektórzy określają ją jako „opadanie na dno razem z chorym”, z kolei inni „heroicznym aktem bezwarunkowej miłości”. Bez wątpienia jest to prawdziwie ekstremalne wyzwanie, które wyniszcza zarówno fizycznie, jak i psychicznie. Bardzo często wiąże się ono z porzuceniem życia towarzyskiego, rodzinnego, a także zawodowego. Opiekun musi stać na posterunku przez 24 godziny na dobę, będąc gotowym dosłownie na wszystko.
– Mama traktowała mnie jak obcego człowieka – wspomina Maria. – Wciąż powtarzała, że chcę jej zrobić krzywdę, często mnie wyzywała i awanturowała się. Gdy zaniepokojeni sąsiedzi wzywali policję, opowiadała funkcjonariuszom, jak się nad nią znęcam i że chcę ją otruć – dodaje...
... Walka z alzheimerem z góry skazana jest na niepowodzenie. Zawsze kończy się śmiercią, chociaż moment ten można nieco odsunąć w czasie. Zadaniem rodziny jest zapewnienie choremu maksymalnego komfortu i bezpieczeństwa. Jednak okazuje się, że dla opiekuna okres po śmierci bliskiego, jest równie trudny co zmagania z chorobą. – Dopiero wówczas można uświadomić sobie z jak skrajnym doświadczeniem mieliśmy do czynienia – wyjaśnia Tomasz. Jest to wyczerpujący maraton, na którego mecie czeka jedynie smutek i bezradność. Pełne poświęcenie choremu oraz całkowite skupienie się na jego problemach, sprawiają, iż opiekun zapomina o własnym życiu.
Po tak traumatycznym przeżyciu powrót do normalności jest niezwykle trudny, o ile nie niemożliwy. Wielu opiekunów podkreśla, iż zmagania z chorobą stały się dla nich treścią życia, później w ich miejsce pojawiła się ogromna pustka, której niczym nie dało się zapełnić. – Gdy babcia miała jeden z tych „lepszych” dni, udawało mi się wytłumaczyć jej kim jestem – wspomina Hanna. – Za każdym razem widziałam w jej oczach prawdopodobnie tę samą radość, co w dniu moich narodzin. Chociaż bardzo długo uczyłam się jak z nią żyć, teraz nie wiem czy nauczę się żyć bez niej.
Więcej: Piekło zwane alzheimer - Zdrowie

6 rzeczy, które ułatwiają komunikację z chorym

  1. Bądź uprzejmy (zwroty grzecznościowe, gesty wyrażające szacunek)
  2. Zapraszaj i zachęcaj
  3. Dziękuj za poświęcony czas, rozmowę
  4. Używaj poczucia humoru
  5. Rozmawiaj, mów
  6. Bądź otwarty, szczery

piątek, 13 grudnia 2013

Czym jest otępienie czołowo-skroniowe

Otępienie czołowo - skroniowe należy do grupy chorób wywołanych nieprawidłową budową białka tau. Choroba występuje w 8-10 proc. przypadków, szczególnie po 65 rż. oraz może występować rodzinnie dziedziczona w sposób autosomalny dominujący.

Główną postacią otępienia jest choroba Picka, która charakteryzuje się postępującym zaburzeniem mowy i osobowości, zachowaniem aspołecznym oraz brakiem dbałości o higienę. Występuje częściej przed 65 rż. i trwa przeważnie 2-17 lat.

Wariant czołowy cechuje się zmianami osobowości, nastroju i zaburzeniami zachowania tj. brak dystansu i krytycyzmu, wesołkowatość, występują urojenia, nieodpowiedzialne zachowania i poznawanie nowych rzeczy ustami. Pojawiają się objawy prymitywne (np. odruch chwytny) wskazujące na uszkodzenie układu piramidowego (układ kontrolujący ruchy dowolne i postawę ciała), objawy zespołu parkinsonowskiego i móżdżkowego. Choroba trwa około 10 lat.

Wariant skroniowy obejmuje zaburzenia mowy, zachowania, występowanie objawów prymitywnych oraz przede wszystkim tzw. pustej mowy (wielomówność przy ubogim słownictwie).

Postępująca afazja bez płynności mowy charakteryzująca się brakiem płynnej mowy spontanicznej przy prawidłowym jej rozumieniu, występują agramatyzmy, trudności w pisaniu i czytaniu oraz objawy prymitywne.

Leczenie otępienia czołowo - skroniowego


Leczenie otępienia czołowo - skroniowego jest wyłącznie objawowe. Choroba ta różni się od pozostałych zespołów otępiennych niepodatnością na leczenie inhibitorami acetylocholinesterazy, które powodują stymulację receptora dla acetylocholiny. Acetylocholina jest neuroprzekaźnikiem przekazującym informację pomiędzy komórkami mózgu, co jest warunkiem jego prawidłowego funkcjonowania (m.in. procesów zapamiętywania i pamięci).

W praktyce stosowanym lekiem może być metylfenidat (lek pobudzający ośrodkowy układ nerwowy, prawdopodobnie hamujący zwrotny wychwyt noradrenaliny i dopaminy) czy wybiórcze inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) np. fluoksetyna oraz noradrenaliny np. reboksetyna.

Cały artykuł: http://www.neurologiczne.pl/otepienie-czolowo-skroniowe.htm

Idzie nowy rok, będą kłopoty z dostępem do leków? - Rynek Zdrowia - rynekzdrowia.pl

Na sytuację, z jaką będziemy mieli do czynienia po 1 stycznia 2014 roku nakładają się dwie sprawy: ustawowa obniżka marży hurtowej od nowego roku z 6 do 5 procent oraz kolejna nowelizacja listy leków refundowanych.
Ceny leków mogą ulec obniżeniu, na co mogą wskazywać informacje od producentów relacjonujących przebieg negocjacji cenowych z Komisją Ekonomiczną. Trzeba jednak pamiętać, że nie zawsze obniżenie ceny leku idzie w parze z taką samą redukcją wysokości odpłatności dla pacjenta.
Jeżeli drastycznie w dół poleci cena leku wyznaczającego limit w danej grupie, a na tym samym lub podobnym poziomie pozostaną ceny innych leków z tej samej grupy limitowej, odpłatność za nie dla pacjenta zwiększy się. Dlatego warto pamiętać o możliwości zamiany leku na tańszy odpowiednik, o ile lekarz nie napisze na recepcie "nie zamieniać".
Recepta ważna jest 30 dni od daty wystawienia. Na dniach powinna ukazać się nowa lista leków refundowanych, więc pacjenci chorzy przewlekle będą mogli porównać wysokość odpłatności za swoje leki i zdecydować, czy realizować receptę jeszcze w tym roku, czy poczekać do stycznia.
Więcej: Idzie nowy rok, będą kłopoty z dostępem do leków? - Rynek Zdrowia - rynekzdrowia.pl

czwartek, 12 grudnia 2013

"Przystanek Alzheimer": Co nas czeka na początku 2014 roku

W pierwszej połowie 2014 roku chcemy zorganizować następujące spotkania z cyklu "Przystanek Alzheimer":
  • Spotkanie z Anną Nefryt -  autorką książki "Alzheimer - pamiętnik opiekuna" (do znalezienia w Internecie). Podczas spotkania będziemy dzielić się swoimi doświadczeniami, siłą i nadzieją.
  • "Co naprawdę w domu można robić z chorym na alzheimera" - zajęcia warsztatowe (przeniesione z listopada ze względu na chorobę trenera)
  • "Komunikacja z osobami cierpiącymi na demencję cz. 2" - zajęcia warsztatowe.
Jeśli ktoś z Państwa jest zainteresowany którymś tematem (zajęcia są bezpłatne) proszę o informację na: przystanekalzheimer@gmail.com
Piotr Czostkiewicz
pomysłodawca i lider
"Przystanku Alzheimer"

3000 wyświetleń w 33 dni! - raport blogera

8 listopada informowałem Was, że materiały na blogu wyświetlono ponad 6000 razy. Dziś tych wyświetleń jest 9127! Jeśli tak dalej pójdzie to jeszcze przed świętami przekroczymy okrągłe 10 tysięcy!
Ostatni miesiąc przyniósł 2744 wejścia. Najlepsze dni to:
25 listopada - 177
28 listopada - 143
17 listopada - 138
W tym miesiącu największą popularnością cieszyły się:
1. http://przystanekalzheimer.blogspot.com/2013/07/cwiczenia-pamieci-propozycja-na-weekend.html - 106
2. http://przystanekalzheimer.blogspot.com/2013/11/zaproszenie-na-xvii-spotkanie-z-cyklu.html - 47
3. http://przystanekalzheimer.blogspot.com/2013/11/doskonay-film-alzheimer-poszukiwania.html - 38
4. http://przystanekalzheimer.blogspot.com/2013/11/co-sie-bedzie-dziao-w-grudniu-w.html - 33
5. http://przystanekalzheimer.blogspot.com/2013/11/jerzy-owsiak-boje-sie-starosci-mowiac-o.html - 32
6. http://przystanekalzheimer.blogspot.com/2013/11/rzecznik-praw-obywatelskich-upomni-sie.html - 31
7. http://przystanekalzheimer.blogspot.com/2013/11/kampania-recepta-na-obojetnosc-i-film.html - 27
8. http://przystanekalzheimer.blogspot.com/2013/07/przykadowy-plan-dnia-chorego-na.html - 26
9. http://przystanekalzheimer.blogspot.com/2013/11/alzheimer-poszukiwania-cz-2-hbo_22.html - 21
10. http://przystanekalzheimer.blogspot.com/2013/07/olej-kokosowy-w-leczeniu-demencji-az.html - 18
Podział geograficzny przedstawia się następująco:
1. Polska - 2037
2. Stany Zjednoczone - 222
3. Niemcy - 187
4. Francja - 74
5-6. Wielka Brytania i Norwegia - po 32
7. Serbia - 10
8. Kanada - 8
W sumie na blogu znajdziecie 545 postów. Najpopularniejszym z nich jest nadal: http://przystanekalzheimer.blogspot.com/2013/09/alzheimer-wiesci-z-pola-bitwy-cz-1_6.html - 405 wyświetleń.
I jeszcze jedna informacja. 9 grudnia otrzymaliśmy podziękowania i pozdrowienia zza oceanu. Przesłał je Bob DeMarco, który prowadzi stronę www.alzheimerreadingroom.com. Z odesłaniem do niej ukazał się u nas materiał: http://przystanekalzheimer.blogspot.com/2013/08/piec-testow-pomagajacych-wykryc.html
Ja też dziękuję Bob! I pozdrawiam Was wszystkich!
Piotr Czostkiewicz
pomysłodawca i lider
"Przystanku Alzheimer"

MPiPS: będzie nowelizacja ustawy o świadczeniach pielęgnacyjnych - Rynek Zdrowia - rynekzdrowia.pl

W Ministerstwie Pracy i Polityki Społecznej powstał zespół, który ma przygotować nowelizację ustawy o świadczeniach rodzinnych. Ustawa ma związek z wyrokiem Trybunału Konstytucyjnego, który orzekł, że odebranie części opiekunów niepełnosprawnych świadczeń pielęgnacyjnych było niekonstytucyjne.
Założenia projektu nowelizacji będą znane, gdy resort przeanalizuje pisemne uzasadnienie orzeczenia Trybunału. Część opiekunów osób niepełnosprawnych straciła prawo do świadczeń w lipcu br., wskutek nowelizacji ustawy o świadczeniach rodzinnych z grudnia 2012 roku. Zgodnie z nią od lipca świadczenie pielęgnacyjne przysługuje tylko niepracującym rodzicom i najbliższym krewnym dzieci niepełnosprawnych, gdy niepełnosprawność powstała przed osiągnięciem dorosłości.
Natomiast wcześniej świadczenie mogli pobierać także krewni osób niepełnosprawnych, gdy niepełnosprawność powstała po 25. roku życia, a więc np. dzieci lub wnuki niepełnosprawnych rodziców.
Teraz dla tej grupy osób przeznaczony jest specjalny zasiłek opiekuńczy w wysokości 520 zł, przy czym przysługuje on tylko wtedy, gdy łączny dochód dwóch rodzin - osoby sprawującej opiekę oraz osoby wymagającej opieki - nie przekroczy, w przeliczeniu na osobę, ustawowego limitu.
Więcej: MPiPS: będzie nowelizacja ustawy o świadczeniach pielęgnacyjnych - Rynek Zdrowia - rynekzdrowia.pl

środa, 11 grudnia 2013

Pada mit o dobrym wpływie wina w profilaktyce alzheimera

Butelka trunku może zawierać nawet ponad 3300 razy więcej pestycydów niż podobna flaszka wody mineralnej.
Tę szokującą informację podało pismo „Que choisir" („Co wybrać" ) wydawane przez francuską Union Federale des Consomateurs (Federalną Unię Konsumentów). Wiadomość nie jest wyssana z palca, jeśli już, to z butelki, i to niejednej.
Zespół biochemików pracujący na zlecenie „Que choisir" analizował 92 próbki wina z różnych winiarskich regionów Francji – Bordeaux, Burgundii, Szampanii, Cotes-du-Rhone, Langwedocji, Prowansji. Rezultat mówi sam za siebie: pestycydy, w większej lub mniejszej ilości, stwierdzono we wszystkich badanych próbkach...
... Skutki wchłaniania pestycydów przez ludzi są alarmujące. Francuski Institut National de la Sante et de la Recherche Medical przeprowadził – także w regionie Bordeaux – badania grupy 614 robotników zatrudnionych w winnicach. Uczestniczyli oni w testach neurologicznych opracowanych pod kątem wczesnego diagnozowania choroby Alzheimera. Ludzie ci stykali się z pestycydami przez co najmniej dwie dekady.
Testy powtórzono po pięciu latach. U badanych stwierdzono spadek zdolności poznawczych, umiejętności uczenia się, zapamiętywania, spowolnienie refleksu. Osoby stykające się z pestycydami osiągnęły wyniki dwukrotnie gorsze od przeciętnych.
Cały artykuł: Najlepsze wina są pełne pestycydów | rp.pl

Na dobry humor: Bryan Adams & Luciano Pavarotti - 'O Sole Mio

PAP: Koszty leczenia chorób mózgu rozsadzają budżet ochrony zdrowia UE

Wydatki ponoszone na leczenie i opiekę nad ludźmi cierpiącymi na choroby mózgu zaczynają rozsadzać budżet ochrony zdrowia w Unii Europejskiej - alarmowali we wtorek (10 grudnia) specjaliści podczas warszawskiej konferencji "Neurologia 2013".
Przewodniczący Polskiej Rady Mózgu prof. Grzegorz Opala przypomniał, że na skutek starzenia się społeczeństw coraz więcej osób cierpi na choroby mózgu, takie jak demencja, udary mózgu, padaczka, choroba Parkinsona. W Unii Europejskiej jedynie w latach 2005-2010 liczba osób cierpiących na tego rodzaju schorzenia wzrosła ze 127 mln do 299 mln. Większość z nich to osoby po 65. roku życia.
- Na leczenie chorób mózgu wydawane są ogromne kwoty. W UE między 2004 a 2010 r. zwiększyły się one z 386 mld do 798 mld euro i nadal rosną - podkreślił prof. Opala. Dodał, że jest to jedna trzecia środków przeznaczanych w Unii na ochronę zdrowia, a koszty powodowane przez schorzenia mózgu są większe niż te, jakie łącznie pochłaniają schorzenia sercowo-naczyniowe, nowotwory oraz cukrzyca.
Według specjalisty wydatki ponoszone na leczenie i opiekę nad ludźmi cierpiącymi na choroby mózgu zaczynają rozsadzać budżety ochrony zdrowia. Dlatego konieczne jest wprowadzenie działań, który mogą przyczynić się do ich zmniejszenia.
Dr hab. Maciej Niewada z Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego mówił, że na 30 krajów europejskich, które analizowano, Polska znalazła się na 23. miejscu pod względem kosztów ponoszonych na leczenie chorób mózgu. Jego zdaniem należy oczekiwać, że w najbliższych latach będą one szybko rosnąć, ponieważ również nasze społeczeństwo gwałtownie się starzeje.
- Przewiduje się, że w 2030 r. liczba Polaków po 65. roku życia wzrośnie z 4,8 mln do 8,5 mln - zaznaczył prof. Opala. Ludzie w tym wieku będą zatem stanowić 23 proc. społeczeństwa, czyli prawie co czwarta osoba w naszym kraju będzie miała co najmniej 65 lat.
Choroby mózgu atakują również ludzi młodych. Kierownik Kliniki Neurologicznej Wojskowego Instytutu Medycznego w Warszawie prof. Adam Stępień stwierdził, że najlepszym tego przykładem są migreny, na które cierpi 9 proc. Polaków, czyli 2,7 mln osób. Większość z nich ma od 20 do 50 lat. Na migreny narzekają głównie kobiety, które stanowią aż 75 proc. wszystkich chorych.
Więcej: Eksperci: koszty leczenia chorób mózgu rozsadzają budżet ochrony zdrowia UE - Rynek Zdrowia - rynekzdrowia.pl

wtorek, 10 grudnia 2013

Nie wolno brać leków na chorobę Alzheimera przy zwykłych problemach z pamięcią

Dlaczego nie wolno brać leków na chorobę Alzheimera przy zwykłych problemach z pamięcią lub łągodnych zaburzeniach funkcji poznawczych. Nawet, gdyby lekarz je zapisał:
Alzheimer's & Dementia Weekly: Don't Use Alzheimer's Drugs Till You Really Need T...: Doctors may be tempted to prescribe Alzheimer's medications to people who have mild memory and cognitive problems. Learn why this is...

Witamina C rozpuszcza toksyczne białka

Witamina C może rozpuścić toksyczne białka, które gromadzą się w mózgu w chorobie Alzheimera.
Więcej: Eat2think.com : Vitamin C Dissolves Alzheimer's Plaque: Learn how treatment with vitamin C can dissolve the toxic protein aggregates that build up in the brain in Alzheimer’s disease.

Paradoksy polskiej służby zdrowia

 Nadal barierą w dostępie do podstawowych świadczeń zdrowotnych są długie kolejki do lekarzy specjalistów. Ograniczenie tego podstawowego świadczenia powoduje, że czas na przeprowadzenie niezbędnej diagnostyki oraz podjęcie leczenia również ulega wydłużeniu w efekcie powodując pogorszenie stanu zdrowia lub jego utratę - wynika z badań Fundacji Watch Health Care.
Długi czas oczekiwania na konsultację ze specjalistą oraz kolejki do badań diagnostycznych generują znaczące koszty dla systemu. Dzieje się tak dlatego, że po wielomiesięcznym oczekiwaniu na wizytę, a potem na diagnostykę, do placówek ochrony zdrowia często trafiają pacjenci w zaawansowanym stadium choroby, wymagającym specjalistycznego, często drogiego leczenia i rehabilitacji.
W raporcie zwrócono szczególną uwagę i osobno zanalizowano dostęp do leczenia dla dzieci. W wielu przypadkach czekają dłużej na leczenie niż ich
rodzice.
Mali pacjenci na świadczenia zdrowotne muszą czekać średnio 3,2 mies., czyli ok. 13 tygodni. W porównaniu do czasu oczekiwania ogółem dla wszystkich pacjentów i dla wszystkich analizowanych świadczeń (2,7 mies.), jest on dłuższy o pół miesiąca. Na tak długi średni czas oczekiwania, wpływa między innymi 9-miesięczna kolejka na wizytę u ortodonty oraz ponad 2,5-roczny czas oczekiwania na leczenie aparatem ortodontycznym.
Niestety, istnieją również placówki, w których na aparat ortodontyczny trzeba czekać aż 4 lata.  Fundacja WHC analizowała m.in. przypadek 8-letniego dziecka, u którego stomatolog zalecił korektę krzywego zgryzu. Tak długi czas oczekiwania może uniemożliwić skorzystania z leczenia, ponieważ refundacja ruchomego aparatu ortodontycznego dotyczy wyłącznie dzieci do 12-go roku życia.
Materiał pochodzi ze strony: www.rynekzdrowia.pl

To będzie przełom w leczeniu Parkinsona? - Rynek Zdrowia - rynekzdrowia.pl

Francusko-hiszpańska ekipa naukowców ustaliła, co jest głównym powodem powstawania choroby Parkinsona. Odkrycie pomoże w leczeniu choroby, a nie tylko jej objawów - opisuje radio RMF FM.
Naukowcy ustalili, że wystarczy, by cząsteczki jednego białka o nazwie alfa-synukleina zlepiały się, ze sobą w organizmie, wytwarzając tzw. agregaty, by wywołać chorobę Parkinsona.
Już wcześniej było wiadomo, że agregaty alfa-synukleiny odgrywają ważna role w rozwoju tego schorzenia. Po raz pierwszy udowodniono jednak, że mogą one stanowić jedyną przyczynę choroby Parkinsona. Wstrzykując minimalną ilość substancji podatnej na wytwarzanie agregatów alfa-synukleiny badacze wywołali chorobę Parkinsona u myszy i małp.
Według  badaczy w przyszłości wystarczy stosować specyfiki, które będą rozpraszały i niszczyły zlepione cząsteczki alfa-synukleiny, by łatwo i skutecznie leczyć sama chorobę Parkinsona, a nie tylko jej objawy.
Więcej:  www.rmf24.pl

poniedziałek, 9 grudnia 2013

Świetna kampania społeczna dotycząca choroby Alzheimera w Holandii

Mikołaje z czekolady, które po zdjęciu złotka okazują się być... zającami wielkanocnymi. Na dołączonej karteczce jest zdanie: "Pacjenci chorzy na Alzheimera muszą zmagać się z tym uczuciem każdego dnia".
Zobacz: http://www.wykop.pl/link/1770672/mikolaje-z-czekolady-ktore-po-zdjeciu-zlotka-okazuja-sie-byc/

Amlodipine - lek na otępienie naczyniowe

Alzheimer's & Dementia Weekly: Amlodipine is Racing to be the 1st Vascular Dement...: Amlodipine, an inexpensive drug approved for high blood pressure, could become the first ever treatment for vascular dementia. Vascular de...

Kwasy omega-3 tworzą barierę chroniącą przed rozwojem alzheimera

Kwasy omega-3 na pewno nie zaszkodzą...
Więcej: Eat2think.com : Omega-3 Can Make a Difference in Alzheimer's Becau...: The exciting discovery that omega-3 in dietary supplements succeeded in crossing the blood-brain-barrier promises good things for people ...

UCLA: Nagromadzenie żelaza przyczyną alzheimera

Na wszelki wypadek uważajmy z tym poziomem żelaza...
Materiał i film: Eat2think.com : Keep Iron in Balance: VIDEO + ARTICLE With some vitamins and minerals, more is better. Not with iron, according to a new UCLA study. Learn fresh reasons to go...

Ludzie w XVI wieku mieli gen E280A, odpowiedzialny za jedną z odmian choroby Alzheimera

Jeśli wierzyć naukowcom gen E280A, odpowiedzialny za wczesną odmianę choroby Alzheimera, miała w swoim DNA pewna kolumbijska rodzina w 1540 roku. Ten fakt jest kojarzony z pojawieniem się w Ameryce Południowej konkwistadorów.
Więcej: Alzheimer's & Dementia Weekly: Neuroarchaeologists Uncover Original Alzheimer's G...: The age and origin of the E280A gene mutation has been traced to a single founder dating from the 16 th century. It is responsible for ea...

Czym różni się otępienie naczyniowe od choroby Alzheiimera

Teepa Snow wyjaśnia czym różni się otępienie naczyniowe od choroby Alzheimera i jakie wyzwania stawiają te dwa schorzenia przed opiekunami. Być może ten materiał pozwoli Ci uczynić swoje życie lepszym.
Tekst i film: Alzheimer's & Dementia Weekly: Caring for Vascular Dementia: VIDEO Teepa Snow explain how different types of dementia pose different challenges to caregivers. Learn how vascular dementia is differe...

Żywność, która leczy: za rok poznamy wyniki polskich badań - Rynek Zdrowia - rynekzdrowia.pl

Polska zamierza produkować i eksportować żywność prozdrowotną, czyli ograniczającą zachorowalność lub pomagającą w terapii. Chodzi o choroby cywilizacyjne, na które cierpią miliony ludzi: otyłość, cukrzycę, nadciśnienie i anemię związaną z nieswoistym zapaleniem jelit
W listopadzie rozpoczęły się badania z udziałem 600 pacjentów i 100 naukowców z sześciu polskich uczelni. Powołały one konsorcjum naukowe pod nazwą "Bioaktywna Żywność". Tworzą je cztery poznańskie jednostki: Uniwersytet Przyrodniczy, Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich, Uniwersytet Ekonomiczny i Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego, a także Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu i Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie.
Dobór wykonawców nie był przypadkowy. Jedni zajmują się typowaniem naturalnych składników wykorzystywanych w przygotowanych produktach spożywczych i opracowują diety odpowiednie dla każdej grupy chorych, inni badają wpływ wytworzonej żywności prozdrowotnej na organizm, jeszcze inni będą mieli za zadanie jej wypromowanie na rynku. Ponadto przy doborze ośrodków naukowych zwracano uwagę na ich komplementarność pod względem warsztatu, doświadczenia badawczego i kompetencji naukowych.
Projekt finansowany przez UE zapowiada się obiecująco. Gdyby udało się potwierdzić naukowo prozdrowotne działanie choćby paru produktów, mogą one stać się eksportowym hitem.
Zainteresowanie żywnością funkcjonalną, jak określa się w światowej literaturze żywność prozdrowotną, jest olbrzymie. Prozdrowotne produkty z Polski miałyby szanse uzyskać oświadczenia Europejskiego Urzędu do spraw Bezpieczeństwa Żywności (EFSA), że wspomagają leczenie lub zapobiegają chorobom i z takim certyfikatem trafić następnie do milionów osób cierpiących na wymienione choroby cywilizacyjne.
Czy to mrzonki czy realne plany? Przekonamy się już za rok. Unia daje pieniądze, ale wyznacza też terminy. Jak na zakrojone na tak dużą skalę badania, czas jest krótki. A trzeba dodać, że są to największe i w zasadzie pierwsze w Polsce badania nad żywnością bioaktywną, czyli zaprogramowaną na walkę z chorobami.
Cały artykuł: Żywność, która leczy: za rok poznamy wyniki polskich badań - Rynek Zdrowia - rynekzdrowia.pl

piątek, 6 grudnia 2013

Opieka nad seniorami: Kanadyjczycy wchodzą na nasz rynek - Rynek Zdrowia - rynekzdrowia.pl

Origin Active Lifestyle Communities, kanadyjska firma specjalizująca się w budowie i prowadzeniu ośrodków dla seniorów, wchodzi do Polski.
Origin Polska, w partnerstwie z austriackim inwestorem, przygotowuje się do realizacji pierwszej inwestycji w jednej z podwarszawskich miejscowości. Planowany ośrodek będzie podzielony na trzy części. Pierwsza, największa, przeznaczona będzie dla osób wymagających całodobowej opieki i specjalistycznego nadzoru lekarskiego.
W drugiej mieszkać będą seniorzy objęci mniej intensywną opieką. Ostatnia część kompleksu ulokowana w niewielkich, wolnostojących domach mieszkalnych przeznaczona będzie dla aktywnych seniorów, którzy w razie potrzeby otrzymają asystę pielęgniarską, pomoc domową oraz korzystać będą z rozbudowanej części rekreacyjno-rehabilitacyjnej.
Całość spinać będzie duża przestrzeń przeznaczona na rekreację, szeroką ofertę rehabilitacyjną oraz liczne programy aktywizujące starsze osoby.
- Polski rynek jest bardzo perspektywiczny. Już dzisiaj w Polsce żyje 5,4 miliona osób w wieku powyżej 65 lat. 80 tysięcy miejsc w ośrodkach opieki to zdecydowanie za mało. Należy pamiętać, że zapotrzebowanie na usługi dla seniorów będzie rosnąć - przekonuje Neil Prashad, założyciel i prezes Origin Active Lifestyle Communities.
Dodaje, że w Unii Europejskiej przeciętny odsetek seniorów mieszkających w ośrodkach opieki wynosi 7,4%.
Cały artykuł: Opieka nad seniorami: Kanadyjczycy wchodzą na nasz rynek - Rynek Zdrowia - rynekzdrowia.pl

Trybunał: nie wolno było odebrać świadczeń opiekunom niepełnosprawnych - Rynek Zdrowia - rynekzdrowia.pl

Zmiany w ustawie o świadczeniach rodzinnych, które doprowadziły do odebrania świadczeń pielęgnacyjnych prawie 150 tys. opiekunów osób niepełnosprawnych, są niekonstytucyjne - orzekł w czwartek (5 grudnia) Trybunał Konstytucyjny. Opiekunowie stracili prawo do świadczeń w lipcu br., wskutek noweli z grudnia zeszłego roku.
Trybunał orzekł, że niezgodne z konstytucją są dwa przepisy ustawy z 7 grudnia 2012 r., które spowodowały, że 1 lipca wygasły z mocy prawa decyzje przyznające wcześniej prawo do takich świadczeń.
W obronie opiekunów stanęła rzecznik praw obywatelskich Irena Lipowicz, która zaskarżyła nowelę do TK. Jej argumenty podzielił Sejm oraz prokurator generalny. Wszyscy zgodzili się co do tego, że osoby, które podjęły ważne decyzje życiowe, np. przerwały pracę albo w ogóle nie podjęły zatrudnienia, by opiekować się niepełnosprawnym, miały prawo oczekiwać, że będą dostawać przyznane im świadczenie na niezmienionych zasadach. Stało się inaczej.
- Nowelizacja była zaskoczeniem dla osób opiekujących się osobami niepełnosprawnymi; osoby te znalazły się w swoistej pułapce życiowej - mówił w czwartek (5 grudnia) w TK Lesław Nawacki z Biura Rzecznika Praw Obywatelskich. Podkreślił, że wraz z utratą świadczenia pielęgnacyjnego osoby te straciły też prawo do opłacania im przez państwo składek na ubezpieczenia społeczne i zdrowotne.
Reprezentant Sejmu poseł PO Borys Budka przyznał w Trybunale, że naruszone zostały podstawowe wartości konstytucyjne.
Cały artykuł: Trybunał: nie wolno było odebrać świadczeń opiekunom niepełnosprawnych - Rynek Zdrowia - rynekzdrowia.pl

środa, 4 grudnia 2013

TK odpowie, czy można było odebrać zasiłki opiekunom niepełnosprawnych - Rynek Zdrowia - rynekzdrowia.pl

Trybunał Konstytucyjny odpowie w czwartek (5 grudnia), czy można było w lipcu odebrać świadczenia pielęgnacyjne ponad 100 tys. opiekunom osób niepełnosprawnych. Z wnioskiem w tej sprawie zwróciła się do Trybunału rzecznik praw obywatelskich Irena Lipowicz.
Ministerstwo Pracy i Polityki Społecznej wyliczyło, że jeśli Trybunał przywróciłby prawo do świadczenia pielęgnacyjnego w kwocie 620 zł miesięcznie osobom, które utraciły je z początkiem lipca, to dodatkowo kosztowałoby to budżet państwa ponad 683 mln zł w 2013 r., a w przyszłym roku - prawie 1 mld 367 mln zł.
Chodzi o nowelizację ustawy o świadczeniach rodzinnych. Stracili na niej krewni osób z orzeczoną niepełnosprawnością, jeśli powstała ona po 25. roku życia.
Obecnie świadczenie pielęgnacyjne w wysokości 820 zł przysługuje, niezależnie od dochodu rodziny, tylko niepracującym rodzicom i najbliższym krewnym dzieci niepełnosprawnych, gdy niepełnosprawność powstała przed osiągnięciem dorosłości.
Teraz dla tej grupy osób przeznaczony jest specjalny zasiłek opiekuńczy w wysokości 520 zł, przy czym przysługuje on tylko wtedy, gdy łączny dochód dwóch rodzin - osoby sprawującej opiekę oraz osoby wymagającej opieki - nie przekroczy, w przeliczeniu na osobę, ustawowego limitu. Obecnie limit ten wynosi 623 zł netto.
W swoim wniosku do TK rzecznik praw obywatelskich napisała, że nowelizacja naruszyła konstytucyjną zasadę zaufania do państwa i prawa oraz zasadę ochrony praw nabytych. W opinii Lipowicz osoby pobierające świadczenia pielęgnacyjne, które w zaufaniu do państwa i prawa podjęły ważne decyzje życiowe, np. przerwały pracę, by opiekować się niepełnosprawnym, miały prawo oczekiwać, że będą otrzymywać przyznane im świadczenie na niezmienionych zasadach.
Z opinią RPO zgadzają się: prokurator generalny i Sejm. W przesłanym do TK uzasadnieniu stanowiska Sejmu marszałek Ewa Kopacz napisała, że zaskarżone przez RPO przepisy łamią zasadę zaufania obywatela do państwa i stanowionego przez nie prawa, bo obywatel ma prawo oczekiwać, że prawo nie zostanie arbitralnie zmienione na jego niekorzyść.
Nowelizacji broni Ministerstwo Pracy i Polityki Społecznej. W przesłanej do TK opinii resort napisał, że bez zmiany przepisów koszty wypłaty świadczeń pielęgnacyjnych rosłyby lawinowo.
Z danych MPiPS wynika, że w IV kwartale 2012 r. gminy wypłacały miesięcznie średnio 244 tys. 723 na świadczenia pielęgnacyjne.
Natomiast według danych na 31 lipca br., na podstawie wniosków złożonych po 2012 r., wydano 97 tys. 389 decyzji przyznających świadczenie pielęgnacyjne lub specjalny zasiłek opiekuńczy, z tego: 92 183 decyzji przyznających świadczenie pielęgnacyjne oraz 5 206 specjalnych zasiłków opiekuńczych.
Jesienią MPiPS przygotowało nowy projekt nowelizacji ustawy o świadczeniach rodzinnych. Zaproponowało w nim wprowadzenie jednego rodzaju świadczenia (świadczenia pielęgnacyjnego) dla wszystkich opiekunów zajmujących się niepełnosprawnym członkiem rodziny, bez względu na wiek powstania niepełnosprawności osoby, nad którą sprawowana jest opieka. Znikłoby także kryterium dochodowe. Wysokość wsparcia byłaby zróżnicowana.
Natomiast wcześniej świadczenie mogli pobierać także krewni osób niepełnosprawnych, gdy niepełnosprawność powstała po 25. roku życia, a więc np. dzieci lub wnuki niepełnosprawnych rodziców.
Cały artykuł: TK odpowie, czy można było odebrać zasiłki opiekunom niepełnosprawnych - Rynek Zdrowia - rynekzdrowia.pl

Jak zdrowo zacząć dzień

Przepis na doskonałe śniadanie w 10 minut:
Eat2think.com : Oatmeal Pecan Waffles or Pancakes: RECIPE This healthful breakfast kickstarts the day deliciously with a full tablespoon of coconut oil. Antioxidant-rich pecans blend in wi...

wtorek, 3 grudnia 2013

Przybywa oddziałów geriatrycznych w Polsce

Coś się w geriatrii ruszyło. Może w liczbach bezwzględnych statystyka nie powala na kolana, ale procentowo robi wrażenie: jeszcze dwa lata temu było ok 30 oddziałów geriatrycznych, rok temu już 40, w tym roku będzie ponad 50 oddziałów. To blisko 100-procentowy wzrost.
Szczegóły: Pożądany i wyczekiwany boom w geriatrii - Rynek Zdrowia - rynekzdrowia.pl

Kulinarne przepisy w chorobie Alzheimera (video)

Autorka wielokrotnie nagradzanej książki kucharskiej, Paula Wolfert radzi, co gotować, by pokonać demencję: 
Eat2think.com : Out-Cooking Alzheimer's: VIDEO Paula Wolfert is a famous, award-winning cookbook author. These days, she's cooking to out-smart her Alzheimer's. Watch her...

Propozycje prezentów dla chorych oraz dla opiekunów

Pewnie zastanawiacie się Państwo co można kupić na mikołajki czy pod choinkę osobie chorej na alzheimera? Co sprawi radość jej opiekunowi?
Oto kilka propozycji: Alzheimer's & Dementia Weekly: The Gifts of Giving: When someone lacks short-term memory, many things come as a surprise. It's nice when that surprise is a gift. It's the feelings...

Globalne koszty demencji to ponad 400 miliardów funtów

Globalne koszty demencji to 400 miliardów funtów (dane z 2010 roku). I cały czas rosną. Co z tym zrobić?
Szczegóły Planu G8: Alzheimer's & Dementia Weekly: G8 Leaders Plan World's 1st Dementia Research Summ...: VIDEO + ARTICLE On December 11, London will host an international dementia summit. Health & science ministers, world experts and senio...

Spada liczba zachorowań na alzheimera!

Mimo że liczba osób starszych rośnie - a jak mówią specjaliści wiek jest głównym czynnikiem ryzyka - obecnie jest mniej zachorowań na alzheimera niż 20 lat temu. To dowód na to, że ogromny wpływ na prawdopodobieństwo zachorowania ma jakość życia. Mówiąc wprost: Im mądrzej postępujemy, tym mamy większe szanse na życie w zdrowiu do 90 lat, a  nawet dłużej. Co składa się na jakość życia? Co to znaczy żyć mądrze? Czego się wystrzegać, co rzucić bądź ograniczyć?
Szczegóły: Alzheimer's & Dementia Weekly: Less Alzheimer's Today than 20 Years Ago: The authoritative New England Journal of Medicine reports a positive trend, with the RATE of Alzheimer's and other types of dementia ...

Po co diagnozować chorobę Alzheimera, skoro nie da się jej wyleczyć?

Angielski minister zdrowia Jeremy Hunt wyjaśnia głęboki sens diagnozowania chorych:
Alzheimer's & Dementia Weekly: Why Bother with a Dementia Diagnosis?: VIDEO If Alzheimer's cannot be cured, why bother getting a diagnosis? Watch England's Health Secretary Jeremy Hunt explain some rea...

natemat.pl: Rozmowa z prof. dr. hab. Januszem Plutą o nadużywaniu leków

Każdy z nas kupuje średnio 34 opakowania leków rocznie. Pod względem liczby przyjmowanych tabletek przeciwbólowych zajmujemy drugie miejsce w Europie. W efekcie rocznie prawie 10 tysięcy Polaków trafia do szpitali z powodu niewłaściwego stosowania leków przeciwbólowych. Informacji o lekach szukamy niestety nie u ekspertów, a w internecie. O dramatycznie niskiej wiedzy Polaków o lekach rozmawiamy z prof. dr. hab. Januszem Plutą, prezesem Zarządu Głównego Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego...
... Z badań wynika, iż co trzecia osoba po 65. roku życia stosuje jednocześnie niesteroidowe leki przeciwzapalne i tzw. inhibitory konwertazy angiotensyny, co sprawia, że leki na nadciśnienie nie są skuteczne, co trzeci starszy pacjent z chorobą wrzodową stosuje NLPZ, choć są przeciwwskazane, a pacjenci chorujący na cukrzycę stosują NLPZ, co wzmaga ryzyko nagłego spadku poziomu glukozy, powoduje osłabienie, stwarza ryzyko zawrotów głowy i upadków. Jeszcze inny problem to stosowanie bez ograniczeń mocnych preparatów ziołowych: wyciągi z dziurawca hamują silnie działanie leków nasercowych i antydepresyjnych, wyciągi z żeń-szenia hamują działanie leków odwadniających, preparaty miłorzębu nasilają działanie leków przeciwzakrzepowych i ryzyko krwawień.
Cały wywiad: http://natemat.pl/83183,80-proc-polakow-leczy-sie-samodzielnie-przewaznie-nie-tymi-lekami-ktorymi-trzeba

poniedziałek, 2 grudnia 2013

Polacy wynaleźli specjalne łóżko przeciwodleżynowe

Łóżko przeciw odleżynom, lek przeciw bólowi neuropatycznemu czy taktyczny robot do odpalania ładunków wybuchowych to tylko niektóre z polskich wynalazków nagrodzonych na Międzynarodowych Targach iENA 2013 w Norymberdze...
...Instytut Włókiennictwa zdobył uznanie za łóżko przeciwodleżynowe. Wykonano je ze specjalnego materiału elastycznego w każdym kierunku oraz odprowadzającego ciepło i wilgoć od leżącej osoby - tłumaczyła prof. Jadwiga Sójka-Ledakowicz z tego instytutu.
Z kolei na Uniwersytecie Jagiellońskim powstał nagrodzony srebrem lek przeciw bólowi neuropatycznemu. Ochronie zdrowia służy też biopolimerowy materiał do zastosowań medyczno-kosmetycznych, opracowany na Politechnice Gdańskiej.
Srebro zdobył Elektroniczny System Komunikacji Osób Niepełnosprawnych z Otoczeniem. Został skonstruowany w Zespole Szkół nr 6 im. Króla Jana III Sobieskiego w Jastrzębiu Zdroju. Urządzenie może być dostosowane do potrzeb osób z różnym stopniem niepełnosprawności i pozwala im m.in. komunikować się z otoczeniem oraz obsługiwać komputer.
Więcej: Polskie wynalazki medyczne docenione na targach w Norymberdze - Rynek Zdrowia - rynekzdrowia.pl

Nowoczesny skaner rezonansu magnetycznego do badań nad alzheimerem

W Instytucie Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN ruszają programy badawcze wykorzystujące nowoczesny skaner rezonansu magnetycznego (MRI). To pierwszy w kraju przypadek, gdy sprzęt diagnostyczny tej klasy będzie służył wyłącznie rozwijaniu nauki...
...Skaner MRI znajdzie zastosowanie również w badaniach nad chorobą Alzheimera. W tym przypadku czynnikiem krytycznym jest wczesne wykrywanie zmian neurodegeneracyjnych w mózgu. Niestety, objawy kliniczne związane z chorobą Alzheimera ujawniają się dopiero kilka lat po wystąpieniu pierwszych zmian, a wtedy na leczenie jest już za późno. Co prawda medycyna nie dysponuje obecnie lekami na chorobę Alzheimera, ale można się spodziewać, że prędzej czy później będą one dostępne. Wtedy pierwszorzędnego znaczenia nabierze właśnie możliwość jak najwcześniejszej detekcji zmian neurodegeneracyjnych w mózgu.
Więcej: Warszawa: skaner MRI tylko do badań naukowych - Rynek Zdrowia - rynekzdrowia.pl

sobota, 30 listopada 2013

Co się będzie działo w grudniu w Warszawie

  • 3 grudnia (wtorek) godz. 15 - grupa wsparcia dla osób chorych na alzheimera i ich rodzin/opiekunów w Dziennym Domu Pomocy Społecznej ul. Paca 42 (wejście B). Na zajęcia można przyjść z chorym. Warunkiem uczestnictwa jest zameldowanie na Pradze-Południe przez chorego i/lub opiekuna.
  • 3 grudnia (wtorek) godz. 18 - grupa wsparcia dla opiekunów osób z chorobą otępienną mózgu w Akademickim Centrum Medycznym (bud. B) przy ul. Bobrowieckiej 9. Zgłoszenia telefoniczne: (22) 5592426.
  • 5 grudnia (czwartek) godz. 15.30 - grupa wsparcia w Centrum Alzheimera (Al. Wilanowska 257). Grupa przeznaczona jest głównie, ale nie tylko, dla rodzin i opiekunów chorych korzystających ze wsparcia Dziennego Domu Pomocy oraz innych instytucji.
  • 6 grudnia (piątek) godz. 17 - integracyjno-świąteczne spotkanie Komisji Dialogu Społecznego do spraw Osób Starszych i Kombatantów  (historyczny budynek PAST-y, IV p., ul. Zielna 39).  Potwierdzenie obecności do dnia 3 grudnia na adres: kds.seniorzy@gmail.com 
  • 10 grudnia (wtorek) godz. 15 - grupa wsparcia dla osób chorych na alzheimera i ich rodzin/opiekunów w Dziennym Domu Pomocy Społecznej ul. Paca 42 (wejście B). Na zajęcia można przyjść z chorym. Warunkiem uczestnictwa jest zameldowanie na Pradze-Południe przez chorego i/lub opiekuna.
  • 10 grudnia (wtorek) godz. 17 - grupa wsparcia w Centrum Alzheimera (Al. Wilanowska 257). Spotkania prowadzone są przez psychoterapeutę oraz psychologa Domu Pomocy Społecznej Centrum Alzheimera. Przeznaczona jest dla wszystkich mieszkańców Warszawy, szczególnie dla osób które nie korzystają z innych form pomocy.
  • 10 grudnia (wtorek) godz. 18 - grupa wsparcia dla opiekunów osób z chorobą otępienną mózgu w Akademickim Centrum Medycznym (bud. B) przy ul. Bobrowieckiej 9. Zgłoszenia telefoniczne: (22) 5592426.
  • 12 grudnia (czwartek) godz. 17.30 - Stowarzyszenie "mali bracia Ubogich" zaprasza do udziału w ciekawym szkoleniu/konwersatorium z cyklu „Psychologia starości”. Tym razem zajmiemy się m.in. problematyką choroby Alzheimera. Szkolenie odbędzie się w siedzibie Stowarzyszenia "mali bracia Ubogich", ul. W. Andersa 13 w godz. 17.30 – 19.30. To ciekawie poprowadzone zajęcia w trakcie których uczestnicy znajdą odpowiedzi m.in. na pytania co jest fizjologią a co może być zaburzeniem w funkcjonowaniu poznawczym u osób starszych i jakie są metody terapii, nie tylko farmakologicznych. Będzie to też okazja do porozmawiania o różnych rodzajach otępień – nie tylko choroby Alzheimera. Szkolenie poprowadzi Ludwika Gawryś, absolwentka Wydziału Psychologii UW, z doświadczeniem w pracy na Oddziale Psychogeriatrii w II Klinice Psychiatrycznej Instytutu Psychiatrii i Neurologii, gdzie zajmuje się przede wszystkim diagnozą neuropsychologiczną pacjentów w oddziale i w Przychodni Zaburzeń Pamięci IPiN.
    Udział w warsztacie jest bezpłatny. Ilość miejsc jest ograniczona.
    Zgłoszenia zawierające imię, nazwisko oraz adres e-mail i telefon prosimy przesyłać na mail: info@malibracia.org.pl (prosiłbym o dopisanie przy nazwisku "Przystanek Alzheimer"). Można też zgłosić się telefonicznie tel. 22 635 13 64
    Projekt jest współfinansowany przez Urząd Miasta Stołecznego Warszawy
  • 17 listopada (wtorek) godz. 15 - grupa wsparcia dla osób chorych na alzheimera i ich rodzin/opiekunów w Dziennym Domu Pomocy Społecznej ul. Paca 42 (wejście B). Na zajęcia można przyjść z chorym. Warunkiem uczestnictwa jest zameldowanie na Pradze-Południe przez chorego i/lub opiekuna.
  • 17 grudnia (wtorek) godz. 18 - grupa wsparcia dla opiekunów osób z chorobą otępienną mózgu w Akademickim Centrum Medycznym (bud. B) przy ul. Bobrowieckiej 9. Zgłoszenia telefoniczne: (22) 5592426.

Numery telefonów zaufania dla osób, które w jakikolwiek sposób dotyka choroba Alzheimera

(22) 6350954 - środy godz. 14-15 (inicjatywa Stowarzyszenia "mali bracia Ubogich")
(22) 6221122 - wtorki i czwartki godz. 15-17 (inicjatywa Polskiego Stowarzyszenia Pomocy Osobom z Chorobą Alzheimera)

piątek, 29 listopada 2013

Wadliwe serie insuliny wycofane z rynku - Rynek Zdrowia - rynekzdrowia.pl

Europejska Agencja Leków przedstawia zalecenia odnośnie postępowania w związku z wycofaniem niektórych serii preparatów NovoMix 30 FlexPen i Penfill stosowanych w leczeniu cukrzycy. Wycofanie niektórych serii jest skutkiem problemu w procesie wytwarzania podczas napełniania wkładów, co doprowadziło do tego, że niektóre serie produktu NovoMix 30 zawierają zbyt dużo lub za mało jednostek insuliny na mililitr.
Zgodnie z informacjami przekazanymi przez podmiot odpowiedzialny, NovoNordisk A/S, wygląda na to, że tylko niewielki odsetek wkładów (0,14%) zawiera błędną ilość insuliny. Jednakże, we wkładach dotkniętych problemem, zawartość insuliny może się wahać pomiędzy 50% a 150% zadeklarowanej zawartości insuliny, co może doprowadzić do hipoglikemii lub hiperglikemii.
Z tego powodu Europejska Agencja Leków zaleca, aby u pacjentów stosujących produkty NovoMix 30 FlexPen/Penfill z dotkniętych tym problemem serii, zamienić leki na produkty z innych serii, a jeśli takie serie nie są dostępne, na inne leki.
Ważne aby pacjenci nie zaprzestali przyjmowania leków, do czasu wizyty u lekarza. Zaleca się pacjentom kontynuację leczenia i częste mierzenie poziomu glukozy we krwi, w celu zapewnienia właściwej kontroli poziomu cukru we krwi. W razie wystąpienia u pacjenta objawów hipo- lub hiperglikemii należy zgłosić się do lekarza.
Cały artykuł: Wadliwe serie insuliny wycofane z rynku - Rynek Zdrowia - rynekzdrowia.pl

Rzecznik praw pacjenta: każdy może zgłosić niepożądane działanie leków - Rynek Zdrowia - rynekzdrowia.pl

Każdy pacjent ma prawo zgłoszenia niepożądanego działania produktu leczniczego - przypomina rzecznik praw pacjenta Krystyna Kozłowska. Zgłoszenia można kierować m.in. do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych.
Kozłowska podkreśliła, że w imieniu pacjenta zgłoszenia może dokonać także jego przedstawiciel ustawowy bądź opiekun. Niepożądane działania leków można zgłaszać również do osób wykonujących zawód medyczny i podmiotów odpowiedzialnych za wprowadzenie produktu leczniczego do obrotu.
RPP przypomniała, że taką możliwość wprowadziła nowelizacja Prawa farmaceutycznego, która weszła w życie w poniedziałek (25 listopada). Informacje o niepożądanych działaniach leków można znaleźć na stronie http://dzialanianiepozadane.urpl.gov.pl.
Nowela Prawa farmaceutycznego dostosowuje polskie przepisy do prawa Unii Europejskiej. Nowe rozwiązania mają zmniejszyć liczbę powikłań polekowych oraz zgonów spowodowanych niepożądanym działaniem medykamentów.
Średnia wykrywalność przypadków niepożądanych działań produktów leczniczych docelowo - do 2022 r. - ma wzrosnąć z ok. 3 tys. do ok. 20 tys. rocznie.
Cały artykuł: Rzecznik praw pacjenta: każdy może zgłosić niepożądane działanie leków - Rynek Zdrowia - rynekzdrowia.pl

Od niepełnosprawnych intelektualnie uczmy się radości życia - Rynek Zdrowia - rynekzdrowia.pl

Od osób niepełnosprawnych intelektualnie możemy się uczyć radości życia, szczerości i braku zawiści - powiedzieli eksperci w czwartek, 28 listopada, podczas konferencji prasowej w Warszawie. Okazją do spotkania była premiera książki "Zespół Downa w XXI wieku" wydana przez Stowarzyszenie Rodziców i Opiekunów Osób z Zespołem Downa "Bardziej Kochani".
Dr Barbara Marcinkowska z warszawskiej Akademii Pedagogiki Specjalnej im. Marii Grzegorzewskiej powiedziała, że osoby niepełnosprawne intelektualne wykazują większe umiejętności niż sądziliśmy jeszcze 20 lat temu. Na przykład okazało się, że te, które są upośledzone w umiarkowanym stopniu, potrafią czytać ze zrozumieniem.
- Nie należy jednak od nich oczekiwać zbyt wiele, wprawdzie zdarza się, że wykazują zaskakująco duże umiejętności, ale trzeba pamiętać, że są to jedynie wyjątki - podkreśliła specjalistka.
Dodała, że osoby z zespołem Downa, podobnie jak inni ludzie z niepełnosprawnością intelektualną, wykazują wiele innych cennych zalet, których możemy się od nich uczyć, ale na ogół mało zwraca się na nie uwagę.
Mówiła o tym prof. dr hab. Elżbieta Zakrzewska-Manterys z Uniwersytetu Warszawskiego, matka głęboko upośledzonego Wojtka. Powiedziała, że nie czyta on i nie pisze, ale zarazem podkreśliła, że wartość człowieka nie powinna być mierzona jedynie sukcesem. Jej zdaniem osoby niepełnosprawne intelektualnie są ludźmi, doskonałymi w swoim sposobie bycia, a ich człowieczeństwo jest pełne, a nie tylko częściowe.
Cały artykuł: Eksperci: od niepełnosprawnych intelektualnie uczmy się radości życia - Rynek Zdrowia - rynekzdrowia.pl

czwartek, 28 listopada 2013

Debata "Choroba Alzheimera - uczmy się pomagać" - materiały wideo

Są już nagrania wszystkich wystąpień z debaty "Choroba Alzheimera - uczmy się pomagać". Warto posłuchać i zobaczyć:
http://www.rpo.gov.pl/pl/content/konferencja-pt-%E2%80%9Echoroba-alzheimera-%E2%80%93-uczmy-si%C4%99-pomaga%C4%87%E2%80%9D
PS. "Przystanek Alzheimer" uczestniczył w tej debacie (film 11 - 17 minuta)

Najbardziej i najmniej skażone owoce oraz warzywa

EWG (Environmental Working Group) po raz kolejny opublikowała przewodnik „Zakupy bez pestycydów”. To lista warzyw i owoców najbardziej nasiąkniętych chemią a także listę owoców i warzyw, w których pestycydów jest najmniej.
Nie każdy ma dostęp do produktów ekologicznych, ale większość z nas ma możliwość zaopatrywania się w warzywa i owoce na targu czy lokalnym bazarku. Zakupy w supermarkecie powinny być ostatecznością. EWG stwierdza, że „korzyści zdrowotne wynikające z diety bogatej w owoce i warzywa są większe niż ryzyko narażenia na pestycydy”.
Skażona dwunastka 2013:
  1. Jabłka
  2. Seler
  3. Pomidory
  4. Ogórki
  5. Winogrona
  6. Ostra papryka
  7. Nektarynki (importowane)
  8. Brzoskwinie
  9. Ziemniaki
  10. Szpinak
  11. Truskawki
  12. Słodka papryka
Lista 15 najmniej skażonych pestycydami:
  1. Szparagi
  2. Awokado
  3. Kapusta
  4. Melon
  5. Kukurydza cukrowa
  6. Bakłażan
  7. Grejpfrut
  8. Kiwi
  9. Mango
  10. Grzyby
  11. Cebula
  12. Papaja
  13. Ananas
  14. Groszek (mrożony)
  15. Słodkie ziemniaki
Lista ta nie jest tworzona po to, byśmy zrezygnowali z tych warzyw i owoców, które są w szczególności narażone na opryski pestycydów. Ma raczej na celu zwiększenie naszej czujności i świadomości, iż te produkty należy kupować z zaufanych źródeł. Nie możemy zapominać o starannym myciu owoców i warzyw i to bez względu na grupę, do której się zaliczają. Najlepiej jest sięgać po produkty najmniej skażone pestycydami.

Źródła: 
mindbodygreen.com
ewg.org
hipokrates2012.wordpress.com

Światowy Dzień Osób Niepełnosprawnych i Ich opiekunów - program (Warszawa)

3 grudnia obchodzimy Światowy Dzień Osób Niepełnosprawnych i Ich Opiekunów. Oto, co się będzie działo tego dnia w Warszawie:

PROGRAM:

godz. 10.30 – oficjalne otwarcie
godz. 10.50 – program artystyczny
godz. 9.30 – 14.30 – proste warsztaty plastyczne

Goście indywidualni:
godz. 16.30 – oprowadzanie po Galerii Sztuki XX i XXI wieku z audiodeskrypcją. Spotkanie tłumaczone na język migowy (PJM).
zbiórka w Holu Głównym / ok. 60 minut

Grupy zorganizowane:
Grupy zorganizowane zapraszamy na bezpłatne zajęcia w galeriach stałych Muzeum. Na zajęcia obowiązują zapisy w biurze Stowarzyszenia „Razem dla Niepełnosprawnych” od poniedziałku do czwartku w godz. 8.00–14.30 pod numerem telefonu 22 826 45 49.
Zajęcia rozpoczynają się o godz. 9.30, 11.30, 13.00 i 14.30 i trwają ok. 60 minut.

TEMATY:

W malarskiej pracowni
Co jest potrzebne malarzowi do pracy? Czym jest talent? Gdzie pracuje artysta? Podczas spotkania opowiemy, co każdy malarz powinien wiedzieć o sztuce malowania, jak wygląda pracownia malarska oraz jakich narzędzi używa artysta do tworzenia swoich prac.

O! Matejko!
Obrazy Jana Matejki przedstawiają najważniejsze wydarzenia z historii Polski. Dowiemy się, skąd Matejko czerpał o nich wiedzę i do czego był mu potrzebny „Skarbczyk”. Poznamy rodzinę artysty i ciekawostki z życia Mistrza Jana.

Zagadki muzyczne (zajęcia szczególnie polecane grupom osób z dysfunkcją wzroku)
Czy farbami można namalować dźwięki? Jak malarze przedstawiają muzykę? Wspólnie sprawdzimy, gdzie w Muzeum ukryły się instrumenty muzyczne. Poznamy melodie grane przez aniołów, a potem wspólnie wykonamy koncert, który namalował XVII-wieczny artysta.

Królowie Polski
Podyskutujemy o tym, kim w przeszłości był król i jaka była jego rola w państwie. Poznamy fakty i legendy związane z panowaniem polskich władców ukazanych na obrazach w Muzeum.

Obyczaje staropolskie
Skąd się wzięło przekonanie o pochodzeniu polskiej szlachty od wojowniczych Sarmatów? Czym było liberum veto? Wybrane zabytki sztuki polskiej posłużą nam jako źródło wiedzy o życiu codziennym na polskim dworze.


Strona na Facebooku: https://www.facebook.com/events/777577925592223/?ref_newsfeed_story_type=regular

Dzisiaj w "Dużym Formacie" wywiad z Tadeuszem Woźniakiem

Ciekawy wywiad z Tadeuszem Woźniakiem między innymi o niepełnosprawności syna:

"Wiele osób myśli, że "Zegarmistrza światła" napisałem ja. Mnóstwo uważa, że Marek Grechuta, a fani Jacka Kaczmarskiego, że Kaczmarski. Tymczasem napisał go człowiek, który przyszedł do mnie w 1969 roku. Włoski przylizane, szary garniturek. Z Tadeuszem Woźniakiem, piosenkarzem i kompozytorem, rozmawia Katarzyna Surmiak-Domańska
Niedawno pojawił się w internecie teledysk do twojej nowej piosenki "Mamela". Występuje w nim wasz 17-letni syn Filip.
- Filip jest downem. Mamela, tatela - tak mówi na nas, swoich rodziców. Podpisałem utwór: wykonanie "Zespół Dauna", no i mnóstwo ludzi się obruszyło. Że sobie dworuję z tragedii. A ja specjalnie mówię o Filipie "down", bo chcę to zjawisko oswoić. Oboje z Jolą jesteśmy z Filipem szczęśliwi. Jeśli ktoś nam współczuje, to nas drażni.
Wcześniej nie mówiłeś o niepełnosprawności syna. Co się zmieniło?
- Wcześniej nie miałem do powiedzenia nic ciekawego na ten temat. Teraz mam. Filip po przygnębiających doświadczeniach w szkole integracyjnej trafił wreszcie do szkoły idealnej. To zwykła państwowa podstawówka, w której dyrektor nie boi się przyjmować także uczniów niepełnosprawnych..."

Robienie na drutach jest dobre w każdej fazie choroby

Wiadomość ze strony: https://www.facebook.com/dompobytudziennego (warto ją polubić - przyp. admin):
"Tak się składa, że nawet jeśli występuje kilkuletnia przerwa w robieniu na drutach to - jak się już nie raz okazało - można powrócić do tej aktywności i sprawia mnóstwo przyjemności. Badania wykazały, że rytmiczny i powtarzalny charakter robienia na drutach pomaga zredukować stres oraz obniżyć ciśnienie. Co więcej, podczas dziergania wytwarzają się hormony dobrego samopoczucia, czyli serotonina i dopamina."

Jak naprawdę wygląda ośrodek w Ścinawie

W połowie roku "Polityka" opublikowała artykuł "Zanim zapadnie ostatni as - milionowi Polaków grozi alzheimer" (czytaj: http://przystanekalzheimer.blogspot.com/2013/07/polityka-za-siedem-lat-w-polsce-bedzie.html). Wiele miejsca poświęcono w nim ośrodkowi w Ścinawie. Jak naprawdę wygląda ten ośrodek i ile kosztuje terapia. Oto całkiem świeża, z 16 listopada, relacja, którą znalazłem na http://www.alzheimer-opiekuni.pl/forum/viewtopic.php?f=15&t=271
"W czwartek wróciłam ze Ścinawy. Więc pisze kilka moich refleksji. Ośrodek położony jest w malej, zapomnianej przez Boga mieścinie. Pora roku - listopad, jeszcze bardziej potęguje uczucie smutku i przygnębienia, jakie się odczuwa przybywając na miejsce. Sam obiekt zlokalizowany jest w dawnym odremontowanym domu dziecku. Wydzielone są: oddziały pacjentów (zamykane cyfrowo), poradnia i diagnostyka oraz administracja, część hotelowa. Miałam okazje pobytu na części mieszkalnej pacjentów. Jest czysto, schludnie, ale smutno, snujący się po korytarzu pacjenci. Korytarze sa puste, tylko na ścianach jakieś obrazki.Byłam tam rano wiec trwały porządkowe prace i higieniczne. Przykro jest zostawić samego kogoś, kto ma świadomość swojej osoby, kto czuje i pragnie... Mam wrażenie i to podkreślał w rozmowie ze mną lekarz psychiatra, że za mało jest personelu, żeby każdemu poświęcić czas z osobna.
Pobyt komercyjny to spory wydatek. 5-dniowa diagnostyka na start kosztuje ponad 2 tys zł. Potem każdy dzień pobytu to 100 zł, trochę taniej jak w sanatorium. Tylko teraz to podopieczni nie wychodzą nawet na podwórko, jest szaro, deszczowo, smutno. Na ile kogo stać, tyle dni pobytu może "zakupić". Moja Mama na prywatny pobyt zostałaby przyjęta, ale w ramach NFZ-nie. Stwierdzono, ze ma zbyt daleko posunięte otępienie, bo w stopniu głębokim (dostała 5 na 30 pkt) i niczego już się nie nauczy!!!.
Mam wrazenie, że personel Ośrodka nastawiony jest przede wszystkim na komercyjne pobyty. Ja miałam umówioną wizytę na 7.11 a potem zmieniłam 13 listopada, a 5 listopada zadzwoniła pani z działu medycznego, że psychiatra nie może mnie przyjąć 7listopada w ramach NFZ. Na to ja, że na 13.11 miałam umówionego neurologa i psychiatrę. Pani zaproponowała że psych w ramach NFZ przyjmie 12 grudnia, co niemożliwe jest ze względów logistycznych, bo mam bardzo daleko. Ja już wtedy 5 listopada wzięłam zwolnienie na opiekę nad mamą w zw. z wyjazdem do Ś. Pani wiec powiedziała, że jedynym sposobem w tym dniu jest wizyta prywatna, za 150 zł. No cóż, wyjścia nie miałam. Pojechałam i neurolog przyjął mamę w ramach NFZ, a psych - ordynator, za 150 zł. Nie ma mowy o kolejce. Ludzie wchodzili jak pan doktor zapraszał do gabinetu, a nie jak to było określone, czasowo. Tak więc każdy powinien zarezerwować sobie więcej czasu na pobyt z podopiecznym. Pobyt hotelowy kosztuje 33 zł od osoby, ze skromnym śniadaniem. Jedliśmy to co mieszkańcy. W pokoju nie ma czajnika, żeby zrobić sobie wieczorem herbatę. Naprzeciwko smutna pizzeria, można więc coś szybkiego odgrzanego w mikrofali zjeść. Panie na portierni są b.uprzejme i udostępnią wrzątek jeśli ma się swój kubek. Nie poganiają z wyjściem z hotelu, nie ma doby hotelowej, to plus, zwłaszcza ważne dla tych z daleka. Moja mama przy wyjeździe ucałowała wszystkich z personelu, kogo po drodze spotkała, a kto okazał jej życzliwość."