Dwie rzadkie mutacje w obrębie genu ADAM10 powodują rozwój choroby
Alzheimera - informują naukowcy z Massachusetts General Hospital (MGH),
których wnioski zostały opublikowane w piśmie "Neuron".
Gen ADAM10 koduje enzym biorący udział w przetwarzaniu białka
prekursorowego amyloidu (APP). Podczas badań na transgenicznych myszach
naukowcy zaprezentowali, w jaki sposób jego dwie mutacje sprzyjają
akumulacji amyloidu beta w mózgu. Okazało się też, że ograniczają one
powstawanie nowych komórek nerwowych w hipokampie, tj. strukturze mózgu
odpowiedzialnej za pamięć i uczenie się.
Typowe dla choroby Alzheimera blaszki amyloidowe zaczynają tworzyć
się, gdy białko prekursorowe amyloidu jest cięte przez enzymy o nazwie
sekretazy. Najpierw APP cięte jest na dwa segmenty przez beta-sekretazę,
a następnie przez gamma-sekretazę - wówczas powstaje toksyczny fragment
amyloidu beta. Jeżeli jednak w procesie tym bierze udział
alfa-sekretaza, kodowana przez gen ADAM10, białko cięte jest na
fragmenty, które chronią komórki nerwowe i stymulują powstawanie nowych.
Cały artykuł: http://tech.money.pl/medycyna/artykul/gen-adam10-wplywa-na-ryzyko-choroby-alzheimera,48,0,1391408.html
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz