Fragment raportu "Ocena jakości życia opiekunów osób z chorobą Alzheimera":
Opiekunowie chorych z AD, zwłaszcza rodzinni, odczuwali niedostatek informacji na temat choroby.
W grupie opiekunów rodzinnych największe braki zaobserwowano w zakresie informacji związanych
z postępowaniem z chorym, postępem choroby, dostępnymi metodami leczenia oraz usługami poprawiających jakość opieki nad chorym (tab. 2). Informacje wymagające uzupełnienia wśród opiekunów zawodowych dotyczyły dostępnych usług poprawiających jakość opieki nad chorym oraz działających grup wsparcia.
Opiekunowie, zarówno rodzinni, jak i profesjonalni, określali również stopień zadowolenia z informacji na
temat AD, uzyskanych po diagnozie choroby. Wśród opiekunów rodzinnych ponad połowa badanych określiła stopień zadowolenia z uzyskanych informacji jako umiarkowany (56%), a 19% opiekunów rodzinnych zadeklarowało zupełny brak informacji uzyskanych na temat AD po zdiagnozowaniu jej u krewnego. Mniejsze grupy stanowili opiekunowie bardzo zadowoleni (11%), tacy, którzy nie mieli zdania na ten temat (ani tak, ani nie — 11%) oraz bardzo niezadowoleni (3%).
Cały raport: http://czasopisma.viamedica.pl/gp/article/download/18889/14861
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz